ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ

Туберкулезная лимфаденопатия — редкое хроническое заболевание, возбудителем которого являются микобактерии туберкулеза.
Лимфатические узлы поражаются микобактериями вторично из других очагов туберкулеза (кожи, носоглотки, легких). Предрасполагающие факторы — плохое питание, гиповитаминоз, снижение иммунитета.
Клиническая картина. Заболевание начинается с увеличения лимфатических узлов часто на обеих сторонах шеи, в подмышечных или паховых областях. Срастаясь между собой, узлы образуют инфильтрат плотной консистенции. Позже в результате казеозного распада появляются участки размягчения. Кожа над инфильтратом синюшного цвета, быстро истончается и изъязвляется. В краях язвы обнаруживаются микобактерии туберкулеза. Язва медленно заживает с образованием глубоких рубцов.
Диагностика. Распознаванию заболевания способствуют туберкулиновая проба Манту, кожная проба Пирке, подкожная проба Коха, определение туберкулинового титра, эозинофильно-туберкулиновая, гемо- и белково-туберкулиновая пробы. При туберкулезном лимфадените отмечается резкая реакция на туберкулин разной степени выраженности. По клиническим признакам туберкулезный лимфаденит имеет сходство с актиномико-тическим лимфаденитом.